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行業(yè)資訊

智能集菌儀的無菌檢查的定義

發(fā)表時(shí)間:2020/3/25 9:18:08 閱讀次數(shù):

中國藥典2005年版對(duì)無菌檢查的定義是:無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。

由于無菌是一個(gè)相對(duì)的概念,因此,對(duì)無菌檢查的結(jié)果應(yīng)該有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)-即產(chǎn)品通過無菌檢查僅僅意味著在該檢驗(yàn)條件下,智能集菌儀供試品未發(fā)現(xiàn)有微生物污染,并不表示所有的產(chǎn)品都是無菌的。

反之,當(dāng)供試品中檢出微生物污染,則可以認(rèn)為批產(chǎn)品的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)高。

無菌檢查的環(huán)境

中國藥典2005年版對(duì)無菌檢查環(huán)境的規(guī)定主要有:

無菌檢查應(yīng)該在潔凈度為10000級(jí),局部100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行

無菌檢查的全過程,應(yīng)該遵守?zé)o菌操作,避免微生物污染,檢查的環(huán)境應(yīng)該能夠提供這種保障

無菌檢查的單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面和環(huán)境應(yīng)該定期驗(yàn)證

隔離系統(tǒng)應(yīng)該按相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行驗(yàn)證,內(nèi)部潔凈度應(yīng)該符合無菌檢查的要求

潔凈室

一般應(yīng)該具備核心操作區(qū)、智能集菌儀緩沖區(qū)、更衣區(qū)、陽性對(duì)照操作區(qū)等區(qū)域

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該根據(jù)潔凈室的特點(diǎn),制訂并執(zhí)行潔凈室的使用、維護(hù)、驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

為避免交叉污染,無菌檢查的潔凈室宜單獨(dú)設(shè)置,單獨(dú)使用